Cam Kemik Hastalığı Nedir?
Cam kemik hastalığı, tıp dilinde osteogenesis imperfecta olarak bilinen ve 15 binde bir görülen nadir bir genetik hastalık. Bu hastalık, kemiklerin normalden çok daha kırılgan olmasına neden oluyor. Hatta bazı durumlarda, bebeklerin kemikleri anne karnında bile kırılabiliyor. Hastalar, günlük yaşamlarında en basit hareketlerde bile kemik kırıklarıyla karşılaşabiliyor.
Yeni Kök Hücre Tedavisi Umut Vadediyor
İsveç'te yapılan yeni bir araştırma, cam kemik hastalığı için çığır açıcı bir tedavi yöntemi sunuyor. Geliştirilen kök hücre tedavisi, hastaların kemik kırıklarında
%75 oranında azalma sağlıyor. Faz 2 çalışmaları tamamlanan bu tedavi, şimdiden birçok hastanın hayatını değiştirmeye başladı.
Said Bera'nın Hikayesi
Bu tedaviden fayda görenlerden biri de Türk çocuk Said Bera. NTV muhabiri Melike Şahin, Said Bera'nın hikayesini ve tedavi sürecini anlattı. Tedavi öncesinde sık sık kemik kırıkları yaşayan Said, şimdi çok daha sağlıklı bir yaşam sürüyor.
- Cam kemik hastalığı 15 binde bir görülüyor.
- Kök hücre tedavisi kırıkları %75 azaltıyor.
- İsveç'te geliştirilen tedavi, Faz 2 çalışmalarını tamamladı.
- Said Bera, tedaviden olumlu sonuç alan hastalardan biri.
Bu yeni tedavi yöntemi, cam kemik hastalığıyla mücadele eden binlerce insan için umut ışığı olmaya devam ediyor. İlerleyen süreçte daha fazla hastanın bu tedaviden yararlanması bekleniyor.
